心室中隔欠損症のお子様がいる方❤
こんばんは⭐うちの子が生後すぐに『心室中隔欠損症』と診断されました。
今は1歳1ヶ月になります👶
4ミリの穴が心室の壁の真ん中あたりに開いていて、弁にはかかってません。3ヶ月に1度、小児循環器系の専門医にみてもらってます。今は、膜がうっすらできてきてるけど、まだ穴は開いていてるみたいです。
完治したお子様がいる方、穴の大きさ、経過、完治年齢などを教えてください🙇
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もうすぐ④歳になる息子が先天性心室中隔欠損です。
主さんのお子さんと同じではじめは④ミリ開いてました。
先生からは穴の大きさから手術が必要か必要でないかギリギリだと言われてずっと経過観察で心臓に負担かけないように利尿作用のある薬を服用しながら定期的に検査しに病院に通っていましたが1歳半くらいから少しずつ閉じてきて今は1.5ミリくらいにまで小さくなったので年に1回の通院になり心配していた手術も免れて元気に過ごしてます。
完治はしてませんが1.5ミリまで小さくなれば穴が完全に閉じなくても生涯問題ないそうです。
だいたい3歳くらいまでに閉じる子が多くて中には5、6歳くらいで閉じる子もいるみたいです。
病気で生まれたとは思えない程息子は元気だし身体丈夫で滅多に風邪ひかないし身体も大きめだし病気である事を忘れてしまうくらいです。
珍しい病気ではないようですし、きちんと病院通われてるなら大丈夫ですよ。
少しでも穴小さくなるといいですね。
- << 9 穴の大きさが小さくなってくれば少しでも安心できるのですが、変わらないのでとても不安です💧 やはり少し肌が黒い気がして💧 ウチは色白家系なんで、やはり病気のせいかなぁと。 塞がるよう、少しでも小さくなるよう信じてます
初めまして😃
3か月になるうちのベビさんも生後すぐに心室中隔欠損症と大動脈縮搾症と診断されました😢
うちのベビさんは穴が7ミリと少し大きめで、来月あたりに手術になりました💉
穴の大きさが5ミリ以下の場合はほとんどが小学校入学前に閉じるそうです☝薄い膜が張っているのならば閉じてきているようですね☺
お子様の先天性心疾患は本当に心配ですよね💦お互いがんばりましょう😊
- << 10 来月、手術ですか。でも、手術で膜を作ると、もう心室中隔欠損症ではないのですょね。私には穴が塞がるという事がとても長い時間に思えてなりません。でも信じて待つくらいしか私にはできないので💧 手術無事に終わるよう祈ってます⭐
主様、夜分すみません。
主様私は3ヶ月検診で、心室中隔欠損症、肺動脈狭窄症と解りました。
私も自然治癒した話しは山の様に聞きます☀
それと、4プレママ様、私の場合は最初から10円玉位の穴でしたので高校一年の時に外科手術を受けました。
手術の時は全く痛みもくなく、目がさめればベッドの上でした。
昔に比べ、医学的・技術的・薬剤的にも遥かに向上しております。
御子様が乳児ですので、御言葉に成らない不安が押し寄せて来ると思いますが、御子様の生命力と先生の執刀にお任せするしかないと私は思います。
深く考えないでと言う方が酷かも知れませんが、ママ様の御身体も大切にして下さいね。
私はあれから現在いたって、とても元気で、「薬の後遺症」もなく二人の子宝に恵まれております。
お大事に!🙇
主様、御身体に大切に。
- << 12 健康に生んであげれなかった事をずっと心のどこかでは後ろめたく思ってました💧 でも、今は医学も進んでて命に関わる病気ではないんですね。 私がしっかりしないとだめですね💧 皆さんありがとうございます🙇 とても励まされます😊
うちの娘は、先天性の病気に加えて、心室中隔欠損症もありました。
穴は3ミリで、生後10ヶ月くらいには塞がってました。
最初は、ビックリしたのとショックがありましたが、担当の先生が、「心配ないですよ」と、言ってくれたので、その言葉を信じてました。
うちの下の子も心室中隔欠損です。
最初は、2~3㍉でしたが
今は、2㍉だそうです。
今5ヶ月です。
また夏に見てもらいに行きます。
主さんの心配な気持ち、痛いほど分かります(>_<)
私も考えない日はありません。
早く自然に閉じてほしいです。
心室中隔欠損のお子さんをお持ちの方は、
次の子を作るのは恐くありませんでした??
将来、後一人子どもがほしいと思ってますが
いろいろ考えると不安や心配です(>_<)
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