難病 パートになるか悩んでます

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2020/12/18 09:14(更新日時)

私は難病SLEを患っているのですが、
今の会社の勤務時間を短くしてもらおうか
悩んでいます。

理由としては体がとても疲れやすく、片目
がほとんど見えていません。
また顔が赤くなったり湿疹、蕁麻疹、
寒くなるとレイノー病なども出てきます。
また微熱もずっと続いていたりします。

今社員で週5日8時間勤務なのですが、
パートになろうかと思ってます。

今は保険など自分で払っているのですが
パートになると今よりも高くなるのでしょうか?

あまり保険などに詳しく無い為教えて頂けると嬉しいです。

No.3200447 (スレ作成日時)

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No.1

夫がSLE歴10年以上です。
20代に発病しました。

全身性なので、お書きの症状良く分かります。
お察ししますね。

目も見えない、との事…
大丈夫ですか?
その症状は夫ないのでさぞ不便かと心配しています。
夫が後ない症状はむくみかな。

夫は一家の大黒柱なので常勤でハードな仕事頑張ってます。内勤です。

まず、健康保険は正社員から臨時=パートになり収入が減れば
保険料も下がり、安くなります。
ご心配いりません。
(私以前社会保険事務所の臨時職員してました)

週何日何時間働くのか、社会保険に入れて貰えるのか等は会社とのご相談になるかと思います。

SLEはお薬(プレドニンですか?)も強く、体だけでなく、皮膚・骨にも影響して来ます。
大変ですよね😢

夫も歯はボロボロです
お金かかって仕方ない笑

SLE歴何年ですか?

夫はループス腎炎の経験あり腎臓が弱い。

膠原病の会に家族として、ほんの少しですが私顔出したり😅
家族として頑張ってます

無理せず、体大切にして下さいね。・*🍀

No.2

膠原病辛いですよね。
なるべくストレスから解放されて身体を休めてあげてください。
〜きなきゃ。
ではなくてあなたの身体をが発信する、眠い。お腹空いた。足が重い。頭痛い。など素直にきいて静と動を使い分けてください。
真面目な人なのですね。
無理なさらないように。

No.3

私も最近SLEと診断されました。
なんでこんなに辛いのかな?って思っていましたが、病気がわかってほっとした部分もあります。
パートで主人の扶養になったら、保険などはすべて自分では払わなかったですよ!

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