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特定疾患の方💧💧💧

No.21　13/07/19 16:12
家族が病気さん19 あ+あ-

お返事、ありがとうございます。
それから、治験の情報も教えていただき重ね重ねありがとうございます。

うちには高校生と中学生の子供がいます。
どの子も、今のところは症状はありませんが、『いつか出てくるかもしれない…』と、不安です。

私は、結婚する時、それから結婚後もしばらくは、主人の病気が難しいものだとは知りませんでした。
この病気だとわかって詳しく聞いたところ、学生の頃から夜が暗く感じ、それが当たり前だと思っていた主人は、『友達たちはどうしてこの暗闇の中をすいすい歩けるんだろう？』と不思議だったそうです。

主人の兄弟姉妹、その子供たちに症状があるとは聞いたことがないので、多分、主人だけだと思います。

ただ、主人の母も目が悪いので、遺伝の可能性もなくはないのだと…。

iPS細胞が出た時には、主人と２人、喜びました。
ただ、網膜色素変性症に適用されるにはまだ道のりがあるのかな…と思ったりもして。

主人の視界が閉ざされる前に、どうにかして、せめて今の状態を維持できたら…と考えずにはいられません。

こんな状態なのに、仕事の忙しさにかまけて、通院もサボったりしている主人。

治験の話、主人にしてみます。

５さんも、優しいご主人様と共に、日々穏やかに過ごされることをお祈りしてます。
どうぞご自愛くださいね。

ありがとうございました。

主さま、スレをお借りして、申し訳ありませんでした。
厳しい暑さが続きますので、主さまもどうぞご自愛ください。

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