突発性難聴について
なった事ある方や分かる方いませんか?(>_<)
今年の7月29日に発症、治療中ですが、治らない3割っぽいです。
突然の耳鳴りで気づきました。
もともとそれ以前に良性発作性頭位めまい症も患っていましたが、メニエールではないようで難聴はなかったのが難聴になってしまいました。
そしてそっちの発作?が9月30日に再発(3度目)からあって再度検査はしましたがやはりメニエールではないとの診断でした。
ず~~っと耳鳴りがしてます。
つい昨日、ネットで猫の動画を見ていて、スピーカーで聞いていたのを途中で片耳イヤホンに変えたら(あえて悪い方の耳につけて)スピーカーで聞こえていた鈴の音がイヤホンでは全く聞こえず。
この音域が聞こえないんだなって思いました。
私も突発性難聴、のちにメニエール病を発症しました。
最初はいきなり片耳だけ凄い耳鳴り後に音が聞こえなくなりました。すぐ病院に行き、軽度の突発性難聴と。
それから仕事を変えて落ち着いてましたけど、めまいと酷い耳鳴りが続きメニエール病と。
それから3年経ちましたが、耳鳴りめまいは収まってます。けど片耳だけ聞こえが極端に悪いですね。会話中も何度か聞き返してます。私は睡眠不足があるとめまい耳鳴りがひどくなるので、毎日必ず8時間は睡眠時間を確保して寝ます。寝るために家事を少し手抜いたり工夫してます。
もう付き合っていくしかないんだな〜くらいな認識です。聞こえないなら仕方ない、みたいな。
私は突発性難聴によるものではないですが聴覚障害者です。
私の場合、子どもの頃から徐々に聴力が低下していったパターンです。
突発性難聴の場合、すぐに病院に行き治療を受けることが重要です。
聴力の回復は、それにかかっていると言っても過言ではありません。
いわば、突発性難聴は、蝸牛の中にある有毛細胞や聴神経が元気をなくしダウンした仮の状態。
「すぐに」適切な治療をすれば、息を吹き返す可能性が高いです。
しかし固定された神経のダメージは、現在の医療では回復できません。
神経の再生としてiPS細胞の研究が期待されてますけれども、それが難聴治療に生かされるのは何十年も先の話でしょう。
色々と不安がおありだと思いますが、なるようにしかならないと開き直るしかない面もあります。
それを受け入れるのに、苦悩しますが、
とりあえず、突発性難聴とのことなので、できることをするのが肝要だと思います。
現時点では、聴力の回復のため病院に休まず通うことではないでしょうか。
これ以上の回復は望めないと医者に言われたら
辛いですが、それを受け入れた上で、
その耳と二人三脚で、自分にとってよりベターな道を探っていくしかないと思います。
これらの言葉があなたの心にどう響くかと心配なのですが…
私自身も経験してきた道のりなので…参考までにあえてお伝えしました。
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