失語者とのコミュニケーション
以前にもスレをたてました。
2月末に父親が脳出血で失語症になりました。
その際は50音を紙に書いてコミュニケーションを取ろうと考えていると相談しましたが、その後言語聴覚士に聞くと50音を書いても意識障害があるため、難しいので紙に絵と言葉を書いてコミュニケーションをとったほうが良いと言われました。
そのつもりでいるんですが、どのような言葉と絵を描けばいいのか分からず、だからと言って売ってる物でもないので作ろうと思ってます。
どこかにテンプレなどの情報があればお願いしたいんです。
それか、そういった例題?みたいな事を書いている本って売ってるんでしょうか?
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1番でレスさせていただいた者です。
主さん、お疲れ様です。
レスありがとうございました。
病院でカード?をもらえるのですね。良かったです。
主さんの状況とは違うんですが、実は私の6才になる息子が自閉症でして、周囲にわかる言葉が出ないんですが、頭の中では理解はしていても表現が出来ない状態です。
ですが写真や絵を見せると指を指したり出来るんですよ。
主さんのお父様とも、もしかすると共通する状態なのかなと思いましてレスさせていただきました。
大人と子供、症状も違うので、カードの種類もまた変わってきてしまうんでしょうが…
色々模索なさってる主さんは立派です。お父様は幸せですね。
主さんの努力によってお父様の状態がより良い方向に向かう事を祈ってます。
主さんもたまには息抜きしてくださいね。
>> 3
1さん、アドバイスありがとうございます。あとお礼も度々遅れてすみません。
お子様での経験のアドバイス、とても感謝します。
私自身、父親とも余り会話をしていなかったので、こうなった今 何を会話していいのかも分からず ただただ「今日リハビリしたの?」「ベッド起こそうか?」、最近は「九州で大きな地震あったよ。大変なことになってるよ」くらいです。
たまには笑ってくれる感じだったり、TVルームまでの移動が難しいのでyoutubeを見せたりしています。
会話カードのサンプルがあればと思い 言語聴覚士さんに本など売られてるのか?など問うと、まだ今は会話カードも難しいけれど、大まかな物は渡しますよ。との事でした。
まだ頭の中にモヤがある状態で、はっきりしていないので会話カードもこれから訓練だそうです。
1番です。
主さん、お返事ありがとうございます。
私は医学は全然知識はありませんが、家族の働きかけはとても大切な事だと以前何かで拝見しました。
お医者さんは、知識やデータでお父様の病状を判断するのでしょうが、今まで接してきた家族の勘(の様な物?)といった物は時に素晴らしい結果を産む場合があるらしいです。主さんがなさってる事も立派な働きかけなんじゃないでしょうか。
気負い過ぎると疲れちゃうと思うので、時々ガス抜きしながら、お医者さんと色々相談して主さんとお父様のペースで、頑張り過ぎずに日々をお過ごしください。
なんて言ってる私も、子育てにしょっちゅう疲れて、合間にミクルにお邪魔して気分転換したりするんですけどね(^^;
>> 6
1番です。
主さん、お体大丈夫ですか?無理はなさらないで下さいね。お疲れ様です。
お父様も前向きになっている様で良かったですね。
大人の介護って体が大きい分、介護する側も大変ですよね。過去、亡くなった祖父と母の介護の経験があるので、主さんのご苦労がわかります。
実は現在、私の父も転倒によるケガで左肩を骨折して入院中なのですが、私はパートと息子の世話で目一杯なので、ほぼ病院にまかせきりです。もうすぐ退院して自宅療養の予定ですが、頭はしっかりしてるので、自宅でも手助けはほとんどしないと思います。冷たいですよね、私💧
そんな私に比べて、主さんは本当に頑張ってらっしゃいますね。
父は同居してる私の実父で(主人は婿養子に入ってくれてます)色々あって仲が悪いので、主さんがお父様に尽くしてらっしゃるのを聞いて尊敬しています。
私も近い将来、父を介護する時が来るのかもしれませんが、主さんの様に笑いあって介護出来る自信がないです⤵
私事の話になってしまいすみません💦
主さんの頑張りは、きっと報われる事と思います。
よく言う、頑張らない介護って言葉がありますけど、なかなか現場の当事者には難しいと思うんですが、休める時はどんどん休んで下さいね(^^)
>> 7
暖かいお言葉ありがとうございます。
頑張らない介護、この言葉はある人の介護のプログで見つけ 少し介護について考えました。
私の場合、父親が余りにも自分勝手な面が多々あり 本当に鬱陶しくて仕方がない存在でしたが、事故や病気でもなく 生きていく上で必要な物を失くしてしまい、人の手助けがなければ1人では生きていけない状況になり、昔の事はどうでもよくなりました。
顔つきも変わり、本当に最初の頃は何なんだ??とも思ってしまってましたが、もう全て受け入れる気持ちです。
今は病院任せだけど、そのうち家に戻れば私が負担する事になるのも確定ですが、お父さんの身体を支えきれるのか不安ですよ。
恐らく入院で痩せたのはあるけれど私より10kgは重いだろうし、どうなるんだかは本当に分からない。
でもやるしかないんですよね…
>> 8
1番です。
返信ありがとうございます。
主さん、お父様の現実を受け止める気持ちがあるのはこれから介護していく上で大切な事ですよね。最終的には身内ですもんね。
でも、体を壊さない様に無理はなさらないで。共倒れになったりしたら大変だし。
頼れる所にはどんどんたよっていいと思いますよ。
主さんのレスに、お父様が自分勝手、とあったので、どこの父親も同じなのかなと、失礼ですが笑ってしまいました😅
私の父も本当に自分勝手で押し付けがましい所もあるし自分は、やりもしないのに、私が祖父と母の介護をしてた時や今は育児にまで口出しするのでずっとケンカばかりなんです。
元気だからでしょうけど、いいんだか、悪いんだか💧
また私の話になってしまいました。スミマセン。
お父様を介護する上でこれから横から口出ししてくる人が出てくるかもしれませんが、手伝いもしない人なら、そんな口出しする権利もないので、スルーしちゃいましょうね。
>> 10
1番です。
主さん返信ありがとうございます。
私の話も色々聞いて下さって嬉しいです。
色々言われたら、スルー出来るのが一番なんですが何処にでも口出ししてくる人っているんですよね。私の周りは気のせいかそんな人ばかりです(笑)
私の息子は今6才、自閉症で支援学校に通ってます。体は標準より大きいけど、中身は赤ちゃんみたいに幼いんです。
前レスでお話したように、周囲にわかる言葉は出てないんですが、色々頭の中では理解していて、それを息子なりの言葉で話してます。写真や物を見せると指さしして息子語を話すので、今の言葉はこれの事を言ってるんだな、と理解する感じです。(この点が主さんのお父様にも共通するんではないのかなと思った点です)
我が子だから愛情はあるんですが、発達障害だとわかって受け入れるのは辛かったですね。
ですが、主さんがお父様の介護をするしかないとおっしゃった様に、親だから向き合わなきゃ、と思います。
でもストレスたまって、ママ友さんにしょっちゅう愚痴聞いてもらってます(^^;
何かスレからどんどん遠ざかっちゃってますが、主さんの、ストレス解消法は何ですか?
>> 11
こんばんわ。
息子さんのお話をしてくれてありがとうございます。
私の周りでは特に自閉症の子どもがいなくてピンとはこないんですけど、うちの父親を子ども化した感じですかね?(言葉が悪かったらすみません)。
子どもさんとは意思疎通はできてるんですね。
学校では他の生徒さんもいるので、これから言葉遣いも変わるかもしれないですね。
そういえば小学校の時に多動と独り言や行動が少し特徴のあるクラスメイトがいたんですが、たまにその時にあった養護学級に行く時もあったんですが、中学と高校は普通学校で、特に高校は平均的な高校に通ってました。
授業も特別学級へ行ってた割には成績も良く、特に算数が得意みたいで 頭の中にはちゃんと入ってたみたいです。
未だに当時の友達に会って、その子の話になり、知的や発達になるけど勉強もできてたし なんやろ?と話題にもなるし、たまーに駅で見かけて声をかけると話しかけてきたりもしますよ。
小さい時に周りに「少し変わった子」というだけの認識で 普通に接してたので その子にはまだ友達はいる感じでしたね。
子どもって割と可能性は秘めてるし 脳も不思議なものなので1さんの子どもさんも これから良い方向の変化は期待できると思いますよ。
私のストレス解消はなんなんでしょうね(笑)
女は食べ物にストレス発散を求めるらしいんですけど、太りたくはないので 今はボーっして友達と介護とかに関係ない今まで通りの話しをする事かな?
仕事もできて、そういう時間があるだけでもまだマシなんだと思ってますよ。
>> 12
1番です。
返信ありがとうございます。
ストレス解消って大切ですよね。育児と父と向き合う様になって日々痛感してます。
息子は主さんのおっしゃる様に、お父様の状態の子供バージョンと言ったら他の人にはわかりやすいかもしれませんね。
主さんのお父様も私の息子も、言葉に出すのは難しいけど、自分の心の中には色んな気持ちや言葉がたくさんある状態だと思うので。
主さんの同級生だった方は、息子とは違うタイプの発達障害なんでしょうね。
ピンキリと言う言い方は変ですが色々なタイプがあって、言葉がペラペラ喋れて、知的な遅れもない自閉症もあるんです。
私も勉強不足で詳しく説明出来ないんですが、療育通っていても『何でこういう子が通ってるの?』って いう子が何人もいました。
得意な分野と不得意な分野が極端なんですよね。
息子は、言葉が出ないのでそれが如実にわかると言うか、何と言うか…。
得意な分野をグンと伸ばせると色んな可能性は出てくるみたいですが、かなり本人も回りも努力が必要になると思います。
有名人が実は発達障害でしたっていう話が割りとあるんですが、自閉症の子を持つ親には希望の光なんですけど(^^;
またまた私の話になっちゃいましたね。
主さんのお父様の具合はどうですか?
ここ数日、急に暑くなったので体調崩されたりしてなければいいんですが。
>> 13
こんばんわ。
子供さんのお話、ありがとうございます。
確かに障害もピンキリ?ありますよね。
これから子供さんを通じて、色んな人に出会えるし、そこに何かヒントや変な意味でなく 出会いもあって そこで何か身に付いて 意味もわかってくるのかもしれないですね。
私は自分の仕事柄、老人や要介護者に接する機会なんて全くなくて かけ離れた世界だと思っていて、実際父親の病棟に行った時はカルチャーショックでした。
みんな車椅子で独り言を言ってる人、視線が定まらずポーっとしてる人、くくりつけられてる人(決して虐待とかではなく、看護師さんや私達 見舞いの人間からも見える位置で)もいて、自分たちが職場であーだ こーだ イライラしながら書類をさばいてる時も ここではこんな現実が毎日あったんだ…とか
理学療法士さんや看護師さん達を見てても、なんか尊敬とかの域を超えての目線で見てしまってます。
たまに暴言吐く動きのとれないおじいちゃんと看護師さんのやりとりがおもしろいなーと笑顔になる場面とかもあって、病院って割とおもしろいなとか最近は思います。
うちの父親は相変わらず言葉は出ないけれど、持ち込み食もOKを貰えて、持っていったものは食べるようになりました。
声が出ない分、表情に現れるようにもなりましたが、まだまだ時間はかかりますね。
あと笑う回数が最初の頃と比べて本当に増えてきたのが嬉しいです。
ところで1さんの絵カードは単語以外の言葉とかありますか?
>> 14
1番です。
返信ありがとうございます。
お父様の笑顔増えてきて良かったですね。きっと主さん頑張った結果ですね。
要介護の方が入院、入所してる施設って雰囲気が私達が過ごす日常とはかけ離れてますよね。
看護師さんや職員さんも、仕事として割りきってるから出来る事があるんでしょうね。
私も最初、入院してるお年寄りが拘束されてるの見た時は同情したんですが、いざ自分の祖父が入院した時に暴れられて点滴抜こうとされた時は、これは拘束されても仕方ないなと思いました。
私は実は息子との会話には絵カードは、ほとんど使った事がないんです💦
ですが、ポラロイドでやデジカメなどで撮った写真に文字を書きこんで、場所や人の名前を一致出来る様に作った物はあります。
お気に入りの場所の写真はよく指さして息子語で話してました。
それから、なるべくわかりやすい言葉で短文で声をかける様に心がけてます。頭来てると無理なんですけど💧
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